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职能介绍
     监督实施中药材生产、药品生产以及医疗机构制剂等质量管理规范;核发药品生产、医疗机构制剂许可证;按管理权限,承担药品委托生产的初审、审批和监督管理工作;承担药品生产及医疗机构制剂配制等许可的监督工作;配合实施国家基本药物制度,初审并推荐国家基本药物目录和非处方药物目录,初审处方药与非处方药转换评价;依法监管医疗用毒性药品、麻醉药品、精神药品、放射性药品、戒毒药品和药品类易制毒化学品的生产、使用;组织实施药品不良反应监测、药品再评价和淘汰工作。
公告通知 更多>>
二ΟΟ七年二月药品GMP认证审查公告表 (2007-02-14)
2007年1月药品GMP认证审查公告表 (2007-01-31)
关于开展葛根素注射液重点监测的通知 (2006-06-05)
关于因生产需要申购咖啡因有关事宜的通知 (2006-06-05)
2005年12月份湖南省核发《药品生产许可证》公告 (2006-06-05)
2006年湖南省药品安全监管工作安排 (2006-06-05)
国家局 关于莫匹罗星软膏等66种药品转换为非处方药的通知 (2006-06-05)
2006年5月药品GMP认证审查公告表 -- 湖南省药品GMP认证审查公告汇总 (2006-06-05)
第十期《药品不良反应信息通报》(2006年2月) (2006-06-05)
国家局 关于氯霉素滴耳剂等12种非处方药转换为处方药的通知 (2006-06-05)
关于印发湖南省年度麻醉药品精神药品生产供应计划的通知 (2006-06-05)

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